Brometo de amônio
| Brometo de amônio Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Ammonium Bromide |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | NH4Br |
| Aparência | pó branco, higroscópico |
| Densidade | 2.429 g/cm³ |
| Ponto de fusão |
452°C (845.6°F) sublima |
| Ponto de ebulição |
396°C (744.8°F) |
| Solubilidade em outros solventes | 78.3g/100g @ 25°C |
| Acidez (pKa) | <7 |
| Estrutura | |
| Estrutura cristalina | Isométrico |
| Riscos associados | |
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Brometo de amônio é um composto químico de fórmula NH4Br, é uma substância usada na produção de produtos químicos fotográficos em emulsão.
Cristaliza em prismas incolores, possuindo um sabor salgado; sublima ao aquecimento e é facilmente solúvel em água. Quando exposto ao ar assume uma coloração amarela e torna-se ácido nesta reação.
Obtenção
[editar | editar código-fonte]O brometo de amônio pode ser preparado pela ação direta do brometo de hidrogênio sobre amônia:
- HBr + NH3 → NH4Br
Ou pela reação do ácido bromídrico junto ao hidróxido de amônio:
- HBr + NH4OH → NH4Br + H2O
Ou ainda pela ação de solução de bromo em água sobre a amônia:
- 3 Br2 + 8 NH3 → 6 NH4Br + N2
Aplicações
[editar | editar código-fonte]Tem aplicação como catalisador na síntese de pirimidonas.[1]
Tem aplicações como germicida.[2]
Incompatibilidades
[editar | editar código-fonte]Para sua conservação deve-se evitar contato com as substâncias: ácidos, álcalis, trifluoreto de bromo, heptafluoreto de iodo, sais de chumbo, mercúrio, potássio e prata.
Referências
- ↑ Síntese de Diidropirimidonas através da reação de Biginelli utilizando NH4Br e TBAB como catalisadores; Andréa Luzia Ferreira de Souza, Mara Rita Pereira de Oliveira, Emerson Teixeira da Silva e Octavio Augusto Ceva Antunes; 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ - sec.sbq.org.br
- ↑ Novas Tecnologias para Tratamento Microbiológico - www.fatebtb.edu.br
